产品概述
SAFECARE 登革热 IgG/IgM/NS1 组合快速检测盒（编号：DEN-4032/DEN-3032）是一种侧流色谱免疫分析，设计用于定性检测人全血、血清或血浆样本中的登革热-特异性 IgG 抗体、IgM 抗体和登革热病毒抗原 (NS1)。它可作为医疗保健专业人员和护理点 (POC) 专业人员诊断登革热病毒感染的辅助工具，并通过 CE 认证，符合相关欧洲标准。
疾病背景
登革热是由登革热病毒引起的传染病，有四种不同的血清型。任何血清型的感染都可能导致一系列症状，从轻度发烧到严重的危及生命的病症，例如登革出血热和登革休克综合征。-早期准确的诊断对于及时的临床干预至关重要，因为它有助于预防疾病进展并减少并发症。登革热病毒可以通过其特异性抗原（如NS1，出现在感染早期）和机体的免疫反应（IgM抗体，出现在急性期；IgG抗体，表明既往感染或后期急性感染）来检测。
订购信息
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产品名称 |
目录号 |
标本 |
格式 |
认证 |
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登革热 IgG/IgM/NS1 组合快速检测 |
DEN-4032 |
所有的 血液/血清/血浆 |
盒式磁带 |
CE |
产品优势
纹波检测：在一个试剂盒中同时进行 IgG、IgM 和 NS1 测试。
高性能：灵敏度：96.9% (IgM)、94.1% (IgG)、95.7% (NS1)
特异性：98.9% (IgM)、99.3% (IgG)、95.6% (NS1)
快速便捷：无需专用设备，15 分钟即可得出结果。
用途广泛：全血、血清或血浆相容性。
CE-认证：符合欧洲质量标准。
操作步骤
第 1 步：准备
- 将测试盒和样品平衡至 15–30 度。
第 2 步：示例应用程序
- 对于 IgG/IgM 测试：
1. 将 10μL 样品添加到样品孔 (S) 中。
2.加入2滴(80μL)缓冲液。
- 对于 NS1 测试：
血清/血浆：直接添加75μL。
全血：加入50μL血液+ 40μL缓冲液。
第 3 步：读取结果
- 15分钟后解读（20分钟后请勿阅读）。
解释
积极的：对照线+至少一根测试线（IgG/IgM/NS1）。
消极的：仅控制线。
无效的：无对照线 → 使用新的试剂盒重复测试。
常问问题
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